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Deveres e responsabilidades :
- Neste projeto irás integrar a equipa de Regulamentar e de Qualidade. Estarás envolvido em tarefas associadas ao controlo e gestão de qualidade nos processos de transformação e produção de kits de dispositivos médicos.
Competências Profissionais :
- Licenciatura nas áreas de QuÃmica, Biomédica, Biologia ou Ciências Farmacêuticas
- Gosto pela área da Qualidade, nomeadamente pelo Controlo da Qualidade e por colaborar nos processos integrados no Sistema de Gestão da Qualidade no que concerne à garantia da rastreabilidade do processo produtivo
- Conhecimentos e/ou interesse, pelas normas de qualidade ISO9001:2015 e ISO13485:2016, e atividades desenvolvidas no âmbito das mesmas
- DomÃnio das ferramentas do MsOffice na ótica do utilizador
Competências Pessoais :
- Fluência em Português (obrigatório)
- Bons conhecimentos de Inglês, falado e escrito (preferencial)
- Elevado sentido de responsabilidade e rigor. Capacidade de atenção ao detalhe.
- Criatividade, proatividade, dinamismo e espÃrito de aprendizagem constante
- Facilidade de relacionamento interpessoal, espÃrito de equipa e de colaboração
- Elegibilidade para estágio IEFP (obrigatório)
Nossas ofertas : Vem fazer parte de uma cultura corporativa que promove ativamente o diálogo construtivo entre colaboradores, clientes e parceiros. Trabalha connosco para protegermos e melhorarmos a vida das pessoas em todo mundo. Vais encontrar um ambiente de uma empresa familiar dinâmica, onde podes participar em atividades diversificadas e estimulantes, com ótimas oportunidades de desenvolvimento e evolução profissional.
BenefÃcios :
- Estágio remunerado, com duração de 9 meses.
- Full-time em regime presencial
- Integração em ambiente de aprendizagem e desafio contÃnuo.
Data de encerramento :
- 15.05.2023